Мы уже рассказывали историю маленькой брестчанки Арины Рудницкой, которой в младенчестве врачи также поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА). Это редкое генетическое заболевание, которое со временем атрофирует мышцы ребенка – и он не может ни ходить, ни совершать простейшие действия. От СМА есть лекарство, причем препарат «Золгенсма» вводится один раз и на всю жизнь. Проблема в том, что стоимость «волшебного укола» – 2,5 млн долларов.
В такой же ситуации, как и Арина Рудницкая, оказался и маленький Владислав Ковба. И его семья надеется, что ситуация разрешится так же счастливо, как и у Арины. Сейчас идет активный сбор средств на спасительную инъекцию «Золгенсмой». К акции подключился и хоккейный клуб «Брест». Сегодня в 19:00 «зубры» сыграют с новополоцким «Химиком», и все средства, собранные от продажи билетов (4 рубля от каждого болельщика, пришедшего на матч), пойдут семье Влада Ковбы. Кроме того, можно будет сделать и добровольные пожертвования. Так что брестчане могут убить двух зайцев разом: и поддержать свою команду, и внести свой небольшой вклад в спасение жизни маленького Влада.
Хотите оставить комментарий? Пожалуйста, авторизуйтесь.