Девочке в 3 месяца поставили страшный диагноз – спинально-мышечная атрофия 1 типа (СМА1). Это наиболее опасный и агрессивный тип заболевания. Как известно, СМА – генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость. Мышцы атрофируются одна за другой, последними «отключаются» глотательные и дыхательные, перестает биться сердце.
В свои 18 месяцев Варя не держит голову, не может сидеть, ползать, ходить. Ее ручки и ножки практически не двигаются. Малышке проведена хирургическая операция – трахеостомия. Ежедневно требуется множество болезненных манипуляций по санации, откашливанию и дыхательной гимнастике.
Но Варю можно спасти. Есть препарат «Zolgensma», который останавливает течение болезни, заменяет «сломанный» ген и дает возможность жить. Всего один укол спасет жизнь, к девочке вернутся силы, она сможет расти и радовать своих родителей. Как известно, стоимость препарата очень высокая. У родителей нет таких космических денег. Поэтому они открыли сбор, который длится уже больше года. Родители обращаются за помощью ко всем неравнодушным людям.
В эти выходные в ТРЦ «Экватор» в Бресте (ул. Гаврилова, 16) проходит благотворительная ярмарка. Все вырученные средства пойдут на указанные счета. Приходите сами и приводите своих близких и друзей.
Реквизиты помощи:
Варвара Шамич
@varvara_sma1
Пополнить МТС: +375(29) 23 23 634
Поделиться балансом – *363 *375292323634*сумма#
PaySend: Yuliya Nahula 5435 5311 2368 5479
БПС Сбербанк: белорусские рубли – 5435 5311 2368 5479 до 31.12.2024 YULIYA NAHULA; доллары США – 4602 5701 7066 4284 11/24
Белагропромбанк: белорусские рубли – 9112 3843 0221 4725 до 12/28 YULIYA NAHULA;
Беларусбанк: 9112 3801 1501 5028 до 12/26 YULIYA NAHULA
Приорбанк: 4916 9896 9203 2252 до 12/25 YULIYA NAHULA
Альфа банк: картсчёт – BY64ALFA301430L8CD0050270000 либо по номеру телефона +375336240735 (для клиентов банка)
Хотите оставить комментарий? Пожалуйста, авторизуйтесь.