На днях Ариша вернулась из Минска, где сдала дополнительный анализ, после которого пациент допускается к введению препарата. Данные анализа отправились курьером в единственную лабораторию Европы – Нидерланды. А маленькая Арина будет помещена в стационар для ожидания результата и введения препарата «Золгенсма». Предположительно, укол будет сделан уже на следующей неделе. В этом заслуга всех белорусов, и в первую очередь брестчан, кто откликнулся на призыв о помощи и включился в сбор гигантской суммы на приобретение укола.
В канун выхода номера мама Екатерина Рудницкая рассказала, что перечислила средства в американскую клинику, которая предоставит препарат. Все те деньги, которые были собраны благотворителями. Недостающая сумма – около 2 миллионов долларов – была направлена клинике ее работодателем.
Рудницкие закрыли сбор средств: закрыты благотворительные счета в банке, больше нельзя пополнить номер оператора МТС. Теперь все в ожидании чуда: один укол, и жизнь Арины Рудницкой пойдет по совершенно другому пути.
О судьбе Арины «Вечерка» писала накануне Пасхи. Годовалой брестчанке был выставлен диагноз «спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа». Это редкое генетическое заболевание, обусловленное «поломкой» гена. Чтобы не допустить неминуемой инвалидности ребенка, родители Арины начали борьбу за здоровье дочери. Выяснили: в 2019 году было одобрено новое лекарство «Золгенсма» – инновационная разработка американских ученых. Его введение детям с аналогичным диагнозом уже показывало хороший результат. Брестская семья сделала запрос в Штаты и получила оттуда счет на коммерческое введение препарата: 2 251 750 долларов.
Поначалу сумма казалась фантастической, но две недели назад редакции стало известно, что жизненно важный укол «Золгенсма» стоимостью около 2,3 миллиона долларов будет оплачен. Часть суммы, около 340 000 долларов, для семьи Рудницких собрали неравнодушные люди. Остальные деньги, около двух миллионов долларов, намеревалось перечислить ОАО «Савушкин продукт» – предприятие, на котором работают родители девочки, Артем и Екатерина Рудницкие. Незамедлительное внесение суммы было необходимо в связи с тем, что введение препарата «Золгенсма» эффективно, пока ребенку не исполнилось два года. Времени оставалось очень мало. Также на примере Арины будет отработана вся цепочка действий по постановке диагноза, сдаче анализов, логистике и т.п. Ею смогут воспользоваться другие дети с подобным недугом.
Хотите оставить комментарий? Пожалуйста, авторизуйтесь.